Генетика

При подозрении на наследственную патологию Дети с врожденными пороками развития. Обменные заболевания (фенилкетонурия, муковисцидоз, мукополисахаридоз, галактоземия и др.) Нервно-мышечные заболевания (миодистрофия Дюшена-Беккера, спинальная амиотрофия, миотоническая дистрофия и др.) Системные заболевания скелета и соединительной ткани (ахондроплазия, несовершенный остеогенез, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса и др.) Дети с задержкой физического развития Дети с задержкой психомоторного или речевого развития, умственной отсталостью Пациенты с нарушением половой дифференцировки и задержкой полового развития.